标准详细信息
17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法) |
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| 标准编号：YY/T 1958-2025 | 标准状态： 即将实施 | 阅读打印版价格： 29.0 |
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标准简介
适用范围：
本文件规定了17α-羟孕酮测定试剂盒（标记免疫分析法）的技术要求、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法体外定量测定人血清、血浆、足跟血（滤纸干血片）中17α-羟孕酮含量的免疫分析试剂盒。
本文件不适用于：
a) 免疫层析试剂盒；
b) 拟用于单独销售的校准品、质控品。
本文件适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法体外定量测定人血清、血浆、足跟血（滤纸干血片）中17α-羟孕酮含量的免疫分析试剂盒。
本文件不适用于：
a) 免疫层析试剂盒；
b) 拟用于单独销售的校准品、质控品。
标准编号：
YY/T 1958-2025标准名称：
17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法)英文名称：
17α-Hydroxyprogesterone testing kit(Labelling immunoassay)标准状态：
即将实施发布日期：
2025-06-18实施日期：
2026-07-01出版语种：
中文简体
