标准详细信息
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 |
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| 标准编号：GB/T 16292-2025 | 标准状态： 即将实施 | 阅读打印版价格： 38.0 |
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标准简介
适用范围：
本文件描述了医药工业洁净室(区)空气悬浮粒子浓度的测试方法。
本文件适用于医药工业洁净室(区)的空气悬浮粒子测试。
本文件适用于医药工业洁净室(区)的空气悬浮粒子测试。
标准编号：
GB/T 16292-2025标准名称：
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法英文名称：
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry标准状态：
即将实施发布日期：
1996-04-10实施日期：
2026-11-01出版语种：
中文简体
标准类型：
CN标准属性：
GB标准编号：
16292起草人：
赵霞、谢兰桂、张鹏、孙会敏、魏佳鸣、江志杰、黎阳、高燕霞、倪明、曹国庆、王霖、于晓慧起草单位：
中国食品药品检定研究院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上海市食品药品包装材料测试所、北京市药品检验研究院、天津市药品检验研究院、河北省药品医疗器械检验研究院、联勤保障部队药品仪器监督检验总站、中国建筑科学研究院有限公司、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)归口单位：
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)提出部门：
国家药品监督管理局发布部门：
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
