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标准详细信息

医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

标准编号：GB/T 16293-2025 标准状态： 即将实施 阅读打印版价格： 29.0
标准简介

适用范围：

本文件描述了医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。
本文件适用于医药工业洁净室(区)洁净厂房、洁净实验室等的浮游菌测试。
本文件不适用于在线监测系统。

基本信息

  • 标准编号：

    GB/T 16293-2025

  • 标准名称：

    医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

  • 英文名称：

    Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industy

  • 标准状态：

    即将实施

  • 发布日期：

    1996-04-10

  • 实施日期：

    2026-11-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    13.040.30

  • 中标分类号：

    C30

关联标准

  • 替代以下标准：

    GB/T 16293-2010

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

    中华人民共和国药典 2025年版 四部

  • 采用标准：

  • 采标名称：

  • 采标程度：

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    13 千字

  • 开本：

    大大16 开

  • 版次：

    1

  • 彩页数：

    0

  • 插页数：

  • 有无电子版：

    有

  • 有无彩色图片：

    无

  • 纸质版出版日期：

    2025-10-01 00:00:00.0

标准修订信息

  • 有无修改单：

    无

  • 修改单备注：

其他信息

  • 标准类型：

    CN

  • 标准属性：

    GB

  • 标准编号：

    16293

  • 起草人：

    张萌萌、王文庆、栾园园、赵燕君、王霖、忻运、易大为、郑小玲、李玲、陈方、刘斌

  • 起草单位：

    山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、上海市食品药品包装材料测试所、辽宁省药品检验检测院、浙江省食品药品检验研究院、湖北省医疗器械质量监督检验研究院

  • 归口单位：

    全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)

  • 提出部门：

    国家药品监督管理局

  • 发布部门：

    国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会

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