标准详细信息
人全基因组高通量测序数据质量评价方法 |
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标准编号:GB/T 45214-2025 | 标准状态: 即将实施 | 阅读打印版价格: 31.0 |
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适用范围:
本文件界定了人全基因组高通量测序数据质量的术语和定义,规定了质量要求,描述了相应的评价方法。
本文件适用于使用高通量基因测序技术对人类基因组DNA样本进行全基因组测序的数据质量评价。
本文件不适用于双脱氧链终止法测序[Sanger(桑格)测序]技术和单分子测序技术,以及人体样本的从头测序、单体型测序、人体肿瘤组织样本测序,也不适用于人类样本中含有的动物、植物、病毒、细菌、寄生虫等测序。
本文件适用于使用高通量基因测序技术对人类基因组DNA样本进行全基因组测序的数据质量评价。
本文件不适用于双脱氧链终止法测序[Sanger(桑格)测序]技术和单分子测序技术,以及人体样本的从头测序、单体型测序、人体肿瘤组织样本测序,也不适用于人类样本中含有的动物、植物、病毒、细菌、寄生虫等测序。
标准编号:
GB/T 45214-2025标准名称:
人全基因组高通量测序数据质量评价方法英文名称:
Data quality evaluation method of human whole genome sequencing标准状态:
即将实施发布日期:
2025-01-24实施日期:
2026-02-01出版语种:
中文简体
标准类型:
CN标准属性:
GB标准编号:
45214起草人:
李丽莉、赵霞、何庆仲、刘方芳、慈维敏、陈子天、陈实富、胡云富、伍建、彭继光、陈芳、王瑞霞、石乐明、丁国徽、黄杰起草单位:
中国食品药品检定研究院、深圳华大智造科技股份有限公司、上海思路迪生物医学科技有限公司、因美纳(中国)科学器材有限公司、中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)、赛纳生物科技(北京)有限公司、深圳市海普洛斯生物科技有限公司、北京泛生子基因科技有限公司、深圳铭毅智造科技有限公司、深圳华大基因股份有限公司、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、上海国际人类表型组研究院归口单位:
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)提出部门:
国家药品监督管理局发布部门:
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会